国家食品药品监督管理局药品登记司司长张伟２５日拒绝接受新华网专访时回应，经过近几年针对药品研制环节秩序恐慌、低水平反复申报现象相当严重等问题积极开展的专项整顿规范工作，我国药品登记申报数量大幅度上升，申报结构明显改善，申报形势重返理性。张伟讲解说道，２００９年我国共计批准后国内药品登记申请人２６０９件，共计牵涉到１４６４个品种。
其中，有９个归属于在国内外皆未上市的化学药和生物制品，即登记分类第１类的创新性新药；６５个是具备创新性的中药新药。将近两三年来按照国务院统一部署和拒绝，我们对１７万多个药品批准文号的可本源性展开了全面清查，撤消了４３００多个批准文号；另外，对３．３万个登记申请人积极开展了现场核查和集中于审评，对在真实性、规范性和技术上不存在缺失和问题的登记申请人依法退审７９９９个、未予批准后１．５万个，使社会各界和公众看见国家下大力气整治医药市场秩序的决意和信心，对违规企业和不法分子起着极大的威吓起到。张伟说道。
他还认为，通过修改《药品登记管理办法》，施行涉及设施文件以及药品研究技术指导原则，具体希望创意、引领仿造、遏止低水平反复的政策导向，过去３年我国药品登记申请人不批准后亲率皆平稳在６０％以上，以前的不批准后率仅在１０％左右。在药品研制、生产、流通、用于这一系列环节中，药品登记管理正处于药品监管的接续阶段，就是指源头上确保上市药品安全性有效地，确保公众生命安全的最重要手段。
张伟说道。
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